Seznam o spremembah in dopolnitvah Seznama snovi I, IA in IB

Zgodovina predpisa \| Citat

	Seznam o spremembah in dopolnitvah Seznama snovi I, IA in IB (Uradni list RS, št. 32/11)

Naslov ang. List amending the List of substances I, IA and IB

Datum sprejetja	15.04.2011
Datum objave	29.04.2011
Datum prenehanja veljavnosti ali uporabe	26.04.2014

EVA	2010-2711-0076
SOP	2011-01-1582

Povezava na Uradni list:

Uradni list RS, št. 32/11

Neuradno prečiščeno besedilo, ki vsebuje to spremembo:

Opozorilo: Neuradno prečiščeno besedilo predpisa predstavlja zgolj informativni delovni pripomoček, glede katerega organ ne jamči odškodninsko ali kako drugače

Opozorilo: Neuradno prečiščeno besedilo predpisa predstavlja zgolj informativni delovni pripomoček, glede katerega organ ne jamči odškodninsko ali kako drugače.

Neuradno prečiščeno besedilo Seznama snovi I, IA in IB obsega:

- Seznam snovi I, IA in IB (Uradni list RS, št. 16/08 z dne 15. 2. 2008),

- Seznam o spremembah in dopolnitvah Seznama snovi I, IA in IB (Uradni list RS, št. 5/09 z dne 23. 1. 2009),

- Seznam o spremembah in dopolnitvah Seznama snovi I, IA in IB (Uradni list RS, št. 8/10 z dne 5. 2. 2010),

- Seznam o spremembah in dopolnitvah Seznama snovi I, IA in IB (Uradni list RS, št. 75/10 z dne 24. 9. 2010),

- Seznam o spremembah in dopolnitvah Seznama snovi I, IA in IB (Uradni list RS, št. 32/11 z dne 29. 4. 2011).

SEZNAM

snovi I, IA in IB

(neuradno prečiščeno besedilo št. 4)

1. člen

(1) Ta seznam v skladu z Direktivo 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. februarja 1998 o dajanju biocidnih pripravkov v promet (UL L št. 123 z dne 24. 4. 1998, str. 1), zadnjič spremenjeno z Direktivo Komisije 2011/13/EU z dne 8. februarja 2011 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev nonanojske kisline kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 34 z dne 9. 2. 2011, str. 52; v nadaljnjem besedilu: Direktiva 2011/13/EU) vsebuje naslednje sezname snovi:

- seznam snovi I: Seznam aktivnih snovi z zahtevami, dogovorjenimi na ravni Skupnosti za uporabo v biocidnih proizvodih, na katerega so bile snovi vstavljene z Direktivo Komisije 2006/140/ES z dne 20. decembra 2006 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev sulfuril fluorida kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 414 z dne 30. 12. 2006, str. 78), Direktivo Komisije 2007/20/ES z dne 3. aprila 2007 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev diklofluanida kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 94 z dne 4. 4. 2007, str. 23) in Direktivo Komisije 2007/69/ES z dne 29. novembra 2007 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev difetialona kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 312 z dne 30. 11. 2007, str. 23), Direktivo Komisije 2008/15/ES z dne 15. februarja 2008 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev klotianidina kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 42 z dne 16. 2. 2008, str. 45), Direktivo Komisije 2008/16/ES z dne 15. februarja 2008 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev etofenproksa kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 42 z dne 16. 2. 2008, str. 48), Direktivo Komisije 2008/75/ES z dne 24. julija 2008 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev ogljikovega dioksida kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 197 z dne 25. 7. 2008, str. 54), Direktivo Komisije 2008/77/ES z dne 25. julija 2008 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev tiametoksama kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 198z dne 26. 7. 2008, str. 41), Direktivo Komisije 2008/78/ES z dne 25. julija 2008 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev propikonazola kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 198 z dne 26. 7. 2008, str. 44), Direktivo Komisije 2008/79/ES z dne 28. julija 2008 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev IPBC kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 200 z dne 29. 7. 2008, str. 12), Direktivo Komisije 2008/80/ES z dne 28. julija 2008 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev kalijeve soli cikloheksilhidroksidiazen 1-oksida (K-HDO) kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 200 z dne 29. 7. 2008, str. 15), Direktivo Komisije 2008/81/ES z dne 29. julija 2008 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev difenakuma kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 201 z dne 30. 7. 2008, str. 46), Direktivo Komisije 2008/85/ES z dne 5. septembra 2008 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev tiabendazola kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 239 z dne 6. 9. 2008, str. 6) in Direktivo 2008/86/ES, Direktivo Komisije 2009/84/ES z dne 28. julija 2009 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev sulfuril fluorida kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 197 z dne 29. 7. 2009, str. 67), Direktivo Komisije 2009/85/ES z dne 29. julija 2009 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev kumatetralila kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 198 z dne 30. 7. 2009, str. 28), Direktivo Komisije 2009/86/ES z dne 29. julija 2009 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev fenpropimorfa kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 198 z dne 30. 7. 2009, str. 31), Direktivo Komisije 2009/87/ES z dne 29. julija 2009 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev indoksakarba kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 198 z dne 30. 7. 2009, str. 35), Direktivo Komisije 2009/88/ES z dne 30. julija 2009 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev tiakloprida kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 199 z dne 31. 7. 2009, str. 15), Direktivo Komisije 2009/89/ES z dne 30. julija 2009 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev dušika kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 199 z dne 31. 7. 2009, str. 19), Direktivo Komisije 2009/91/ES z dne 31. julija 2009 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev dinatrijevega tetraborata kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 201 z dne 1. 8. 2009, str. 39), Direktivo Komisije 2009/92/ES z dne 31. julija 2009 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev bromadiolona kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 201 z dne 1. 8. 2009, str. 43), Direktivo Komisije 2009/93/ES z dne 31. julija 2009 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev alfakloraloze kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 201z dne 1. 8. 2009, str. 46), Direktivo Komisije 2009/94/ES z dne 31. julija 2009 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev borove kisline kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 201 z dne 1. 8. 2009, str. 50), Direktivo Komisije 2009/95/ES z dne 31. julija 2009 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev aluminijevega fosfida, ki sprošča fosfin, kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 201 z dne 1. 8. 2009, str. 54), Direktivo Komisije 2009/96/ES z dne 31. julija 2009 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev dinatrijevega oktaborat tetrahidrata kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 201 z dne 1. 8. 2009, str. 58), Direktivo Komisije 2009/98/ES z dne 4. avgusta 2009 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev borovega oksida kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 203 z dne 5. 8. 2009, str. 58), Direktivo Komisije 2009/99/ES z dne 4. avgusta 2009 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev klorofacinona kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 203 z dne 5. 8. 2009, str. 62), Direktivo Komisije 2009/150/ES z dne 27. novembra 2009 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev flokumafena kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 313 z dne 28. 11. 2009, str. 75) in Direktivo 2009/151/ES, Direktivo Komisije 2010/5/EU z dne 8. februarja 2010 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev akroleina kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 36 z dne 9. 2. 2010, str. 24), Direktivo Komisije 2010/7/EU z dne 9. februarja 2010 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev magnezijevega fosfida, ki sprošča fosfin, kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 37 z dne 10. 2. 2010, str. 33), Direktivo Komisije 2010/8/EU z dne 9. februarja 2010 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev varfarin natrija kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 37 z dne 10. 2. 2010, str. 37), Direktivo Komisije 2010/9/EU z dne 9. februarja 2010 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za razširitev vključitve aluminijevega fosfida, ki sprošča fosfin, kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi na 18. vrsto izdelkov, opredeljenih v Prilogi V k navedeni uredbi (UL L št. 37 z dne 10. 2. 2010, str. 40), Direktivo Komisije 2010/10/EU z dne 9. februarja 2010 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev brodifakuma kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 37 z dne 10. 2. 2010, str. 44) in Direktivo 2010/11/EU, Direktivo Komisije 2010/50/EU z dne 10. avgusta 2010 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev dazometa kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 210 z dne 11. 8. 2010, str. 30), Direktivo Komisije 2010/51/EU z dne 11. avgusta 2010 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev N,N-dietil-meta-toluamida kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 211 z dne 12. 8. 2010, str. 14), Direktivo Komisije 2010/71/EU z dne 4. novembra 2010 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev metoflutrina kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 288 z dne 5. 11. 2010, str. 17), Direktivo Komisije 2010/72/EU z dne 4. novembra 2010 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev spinosada kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 288 z dne 5. 11. 2010, str. 20), Direktivo Komisije 2011/10/EU z dne 8. februarja 2011 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev bifentrina kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 34 z dne 9. 2. 2011, str. 41), Direktivo Komisije 2011/11/EU z dne 8. februarja 2011 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev (Z,E)-tetradeka-9,12- dienil acetata kot aktivne snovi v prilogi I in IA k Direktivi (UL L št. 34 z dne 9. 2. 2011, str. 45), Direktivo Komisije 2011/12/EU z dne 8. februarja 2011 o spremembi Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta za vključitev fenoksikarba kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi (UL L št. 34 z dne 9. 2. 2011, str. 49) in Direktivo 2011/13/EU.

- seznam snovi IA: Seznam aktivnih snovi z zahtevami, dogovorjenimi na ravni Skupnosti za uporabo v biocidnih proizvodih z manjšim tveganjem, na katerega so bile snovi vstavljene z Direktivo 2007/70/ES;

- seznam snovi IB: Seznam osnovnih snovi z zahtevami, dogovorjenimi na ravni Skupnosti.

(2) Seznami snovi iz prejšnjega odstavka so v Prilogi tega seznama.

Priloga: Seznam snovi

Seznam snovi I, IA in IB (Uradni list RS, št. 16/08) vsebuje naslednjo končno določbo:

»2. člen