Sklep o veljavnosti četrtega, petega in šestega dodatka k sedmi izdaji Evropske farmakopeje

Na podlagi prvega odstavka 20. člena Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 31/06 in 45/08) izdaja minister za zdravje

SKLEP

o veljavnosti četrtega, petega in šestega dodatka k sedmi izdaji Evropske farmakopeje

1

V skladu z »Resolucijo AP‑CPH (11) 1«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD‑P‑PH) 25. marca 2011, začne 1. aprila 2012 v Republiki Sloveniji veljati četrti dodatek (Supplement 7.4) k sedmi izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Seventh Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.

2

V skladu z »Resolucijo AP‑CPH (11) 2«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD‑P‑PH) 25. marca 2011, začne 1. julija 2012 v Republiki Sloveniji veljati peti dodatek (Supplement 7.5) k sedmi izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Seventh Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.

3

V skladu z »Resolucijo AP‑CPH (11) 3«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD‑P‑PH) 25. marca 2011, začne 1. januarja 2013 v Republiki Sloveniji veljati šesti dodatek (Supplement 7.6) k sedmi izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Seventh Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.

4

Ta sklep začne veljati naslednji dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije.

Št. 715-5/2011

Ljubljana, dne 6. aprila 2011

EVA 2011-2711-0024

Dorijan Marušič l.r.

Minister

za zdravje